España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia grupo pfizer, s.l. - atorvastatina calcica - excipientes: croscarmelosa sodica,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,manitol (e-421),aspartamo - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - atorvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia grupo pfizer, s.l. - atorvastatina calcica - excipientes: croscarmelosa sodica,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,manitol (e-421),aspartamo - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - atorvastatina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - leucemia felina virus canarypox recombinante de virus (vcp97) - immunologicals para felidae, - gatos - inmunización activa de gatos de 8 semanas de edad o mayores contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada. el inicio de la inmunidad se ha demostrado 2 semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad es de un año después de la última vacunación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad causada por streptococcus pneumoniae serotipos 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f y 23f (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media aguda) en bebés y niños desde dos meses hasta cinco años de edad. el uso de prevenar debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios intervet, s.a. - leptospira interrogans serogrupo canicola inactivada, serovariedad portland-vere (cepa ca-12-000), virus rabia, inactivado, cepa pasteur riv, leptospira interrogans icterohaemorrhagiae, inactivada, cepa 820k - suspensiÓn inyectable - excipientes: fosfato de aluminio, hidrogeno fosfato de disodio dihidratado, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, tiomersal, agua para preparaciones inyectables - virus de la rabia + leptospira - perros

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

grupo empresarial mendoza farmaceuticas s.a.c.- gemefar s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - estrógenos conjugados

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35days), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (de siete días hasta menos de seis meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.